[앵커]
식약처에 대해 비난하는 것은 이것입니다. 외국에서 발표가 나오면 그때서야 나서고 또 괜찮다고 했다가, 다시 문제가 있다고 했다가 입장 바꿔서 혼란을 주고 있다는 것입니다.
이어서 배양진 기자입니다.
[기자]
식약처는 지난 16일 국내에서 팔리는 잔탁 제품과 그 원료를 검사해 문제가 없다고 밝혔습니다.
하지만 어제(26일) 발암 우려 물질이 검출됐다고 했습니다.
열흘 만에 조사 결과가 뒤바뀐 것입니다.
식약처의 섣부른 발표가 혼란을 키웠다는 비판이 나옵니다.
[이동근/건강사회를 위한 약사회 정책팀장 : 열흘 동안 문제가 유지됐으니까. 안전성 서한 정도라도 보냈다면 회수 대상은 적었겠죠.]
식약처는 시험 결과가 들쑥날쑥해 첫 검사에서 잡아내지 못했다고 설명했습니다.
[김영옥/식약처 의약품안전국장 : NDMA는 주성분이 아닌 불순물입니다. 따라서 제품에 균질하게 혼합돼 있는 게 아니고…]
하지만 미 FDA가 검사한 잔탁과 국내에서 팔리는 잔탁이 같은 원료를 썼는지도 확인하지 못했습니다.
성분 검사도, 정보 공유도 제대로 안됐다는 지적이 나옵니다.
환자들은 당황스럽습니다.
[박희영 (서울 망원동) : 놀랐죠. 처방할 때 대부분 위장약 들어가잖아요.]
전량 회수 조치가 내려지면서 약국도 비상이 걸렸습니다.
[약사 : 판매 안 하려고 한곳에 모아 놓고 있어요. 저희는 많이 번거롭죠.]
라니티딘 원료를 쓰는 위장약 제품은 한 해에 3000억 원가량 팔립니다.
라니티딘 계열 위장약을 먹고 있던 사람에게는 상담 후에 무료로 다른 약을 처방해 주기로 했습니다.
하지만 발암우려 물질이 검출된 약이 주력 제품인 제약사도 있어 혼란은 피하기 어려워 보입니다.