미국 제약회사인 화이자와 함께 코로나 19 백신을 개발하고 있는 바이오엔테크의 우구르 사힌 최고경영자(CEO)가 현지 시간 20일(한국 시간 21일) 백신 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 말했습니다.
사힌 CEO는 CNN과 인터뷰에서 "미국 식품의약국(FDA)에 백신 긴급 사용에 대한 서류를 낼 것"이라며 이렇게 밝혔습니다.
화이자는 이와 함께 임상 3상 시험 최종 분석에서 백신이 고령층에도 95%의 감염 예방 효과가 있었고 다른 심각한 안전 문제는 없었다고 설명했습니다.
사힌 CEO는 백신 승인 절차가 모두 끝나면 올해 말 이전에 접종이 가능할 것이라고 예상했습니다.
모든 것이 계획대로 진행되면 내년 중반이면 코로나 19를 통제할 수 있다고 강조했습니다.
사힌 CEO는 "승인 신청이 얼마나 빨리 나오느냐에 따라 올해 안에 백신을 얼마나 공급하고 언제쯤 접종을 받을 수 있을지에 대한 계획이 나올 것"이라며 "자료를 제출하고 검토하는데 어느 정도는 시간이 걸릴 수 있다"고 설명했습니다.
이어 "우리는 이미 FDA가 요구하고 있는 사항을 충족했고 관련 자료를 전달했다"며 "우리의 목표는 2021년 5월 이전에 수억만 회의 백신을 공급하는 것"이라고 덧붙였습니다.
특히 "모든 것이 순조롭게 된다면 내년 여름이나 겨울은 정상적인 삶으로 돌아갈 수 있을 것"이라고 강조했습니다.